© 2016 por Asociación Mexicana de Farmacovigilancia A.C. 

Aviso de Privacidad

Terminos y Condiciones

Para más información referente al congreso y/o para afiliaciones a la Asociación

llama al 51.71.1380

NOSOTROS

La Asociación Mexicana de Farmacovigilancia, A.C. se fundó en Mayo de 2005 como el foro de los profesionales de la Salud, Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud, Industria Farmacéutica, Académicos, Estudiantes y sociedad en general relacionada con la seguridad de los medicamentos comercializados en México.

Nuestra misión es contribuir al establecimiento de la farmacovigilancia y la tecnovigilancia como una práctica ética habitual en México.

Como objeto social, buscamos desarrollar, investigar y apoyar actividades relacionadas con la farmacovigilancia, educación fomento y difusión de la farmacovigilancia para la protección de los usuarios de medicamentos y otros insumos para la salud a través del uso racional y adecuado de los mismos.

Facilitar a la comunidad médica y personal relacionado con el área de la salud y la investigación la información necesaria para la preparación de los reportes de eventos adversos que permitan la adecuada evaluación de los mismos por parte de la Secretaría de Salud y que sean consistentes con los lineamientos internacionalmente aceptados.

Generar consenso entre autoridad, industria, academia y hospitales para la adecuada implementación de la NOM 220.

Sociabilizar los nuevos requerimientos de la próxima NOM 240 "Instalación y Operación de la Farmacovigilancia".

Mantener y crear acuerdos de

colaboración con sociedades / organizaciones / asociaciones relacionadas con la seguridad de los medicamentos.

ISoP-ISPE-CIOMS-APEIC-AMEIFAC-AMEPRES-COMEFAH-UNAM-IPN-UAM

Crear materiales académico / científicos que permitan mejorar el entendimiento y ejecución de las actividades de FV conforme a la NOM 220 y estándares internacionales.

Crear un programa  de capacitación continua y acreditación en materia de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Fortalecer la relación con la autoridad regulatoria y crear una agenda común: CEMAR, CAS y COS.